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RIBOMIC anuncia resultados positivos de la primera línea del ensayo clínico de fase 1/2a de RBM-007 (estudio SUSHI) en sujetos con degeneración macular húmeda relacionada con la edad

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18 JUN 2019 | 13:36:00 h | Fuente: Iberonews

RIBOMIC, Inc., una compañía farmacéutica en etapa clínica especializada en terapias de aptámeros y cotizada en el Mothers Market de la Bolsa de Tokio (número de código: 4591), ha anunciado hoy los resultados positivos de primera línea de su estudio SUSHI, un estudio clínico de aumento de dosis única de fase 1/2a de RBM-007, aptámero anti-FGF2, en nueve sujetos con degeneración macular húmeda relacionada con la edad (AMD húmeda). El estudio SUSHI logró la variable principal de seguridad y tolerabilidad, y también demostró tendencias de eficacia a favor de RBM-007.

 



"El comunicado en el idioma original, es la versión oficial y autorizada del mismo. La traducción es solamente un medio de ayuda y deberá ser comparada con el texto en idioma original, que es la única versión del texto que tendrá validez legal".


- Business Wire