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Hemlibra de Chugai recibe la aprobación para hemofilia A grave sin inhibidores del factor VIII por parte de la Comisión Europea

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14 MAR 2019 | 11:16:00 h | Fuente: Iberonews

Chugai Pharmaceutical Co., Ltd. (TOKYO:4519) ha anunciado hoy que Roche ha recibido la decisión de la Comisión Europea que confirma que Hemlibra® (emicizumab), un tratamiento contra la hemofilia A desarrollado por Chugai, cuenta con una autorización de comercialización en la UE para la profilaxis de rutina de episodios de sangrado en adultos y niños con hemofilia A grave (deficiencia congénita del factor VIII , FVIII <1 %) sin inhibidores del factor VIII.



"El comunicado en el idioma original, es la versión oficial y autorizada del mismo. La traducción es solamente un medio de ayuda y deberá ser comparada con el texto en idioma original, que es la única versión del texto que tendrá validez legal".


- Business Wire