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La Comisión Europea aprueba ADCETRIS® (brentuximab vedotina) con AVD, el primer tratamiento nuevo en décadas para adultos con linfoma de Hodgkin de estadio IV CD30+ no tratados previamente

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11 FEB 2019 | 14:49:00 h | Fuente: Iberonews

Takeda Pharmaceutical Company Limited (TSE:4502/NYSE:TAK) ha anunciado que la Comisión Europea (CE) ha ampliado la autorización de comercialización actual de ADCETRIS (brentuximab vedotina) para incluir el tratamiento de pacientes adultos con linfoma de Hodgkin en estadio IV CD30+ no tratados con anterioridad en combinación con AVD (adriamicina, vinblastina y dacarbacina).



"El comunicado en el idioma original, es la versión oficial y autorizada del mismo. La traducción es solamente un medio de ayuda y deberá ser comparada con el texto en idioma original, que es la única versión del texto que tendrá validez legal".


- Business Wire