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Satralizumab de Chugai cumple el principal criterio de evaluación en el estudio de monoterapia de fase III en NMO

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19 DIC 2018 | 11:59:00 h | Fuente: Iberonews

Chugai Pharmaceutical Co., Ltd. (TOKYO:4519) ha anunciado que un estudio de monoterapia de fase III de satralizumab (código de desarrollo: SA237), estudio SAkuraStar (NCT02073279) para el tratamiento del trastorno del espectro de la neuromielitis óptica (NMO), que actualmente no cuenta con tratamientos aprobados, ha alcanzado el principal criterio de evaluación. El principal criterio de evaluación era el tiempo hasta la primera recaída definida por el protocolo en el período doble ciego. Se confirmó una reducción estadísticamente significativa del riesgo de recaída en los pacientes que recibieron satralizumab, en comparación con los que recibieron placebo.



"El comunicado en el idioma original, es la versión oficial y autorizada del mismo. La traducción es solamente un medio de ayuda y deberá ser comparada con el texto en idioma original, que es la única versión del texto que tendrá validez legal".


- Business Wire